Startup de dispositivos médicos e terapêuticos combinados em estágio inicial com a missão de melhorar a experiência de tratamento de fertilidade.
Um em cada seis casais em todo o mundo enfrenta desafios de fertilidade em algum momento de suas vidas. Sou um em cada seis e experimentei em primeira mão que a experiência do tratamento de fertilidade é financeiramente, física e emocionalmente desgastante. Como cientista de materiais experiente, reconheci a oportunidade de combinar tecnologias de liberação lenta de medicamentos com tecnologias atuais de fertilização in vitro para reimaginar o padrão atual de tratamento, e nasceu a Maman Biomedical.
Melhorar a experiência do tratamento de fertilidade por meio do desenvolvimento de inovações centradas no paciente.
Indivíduos e casais que necessitam de tratamento de fertilidade para controlar o desenvolvimento dos óvulos com a finalidade de congelamento social ou concepção.
Apesar dos muitos avanços no tratamento da fertilidade ao longo dos anos, ainda não existe um método que elimine a carga de várias injeções diárias em dias consecutivos para mulheres em tratamento de fertilidade, que continuam sendo dolorosas, traumáticas e inconvenientes.
Dados etnográficos coletados em várias plataformas de mídia social revelam as seguintes preocupações associadas à ingestão de injeções: uso (48%), trauma (26%), dor (15%); conveniência (7%), custo (4%). Pesquisas - Das mulheres com experiência vivida com tratamento de fertilidade que identificaram que participaram de nossa pesquisa de mercado de fertilidade até o momento, 74% identificam algum tipo de problema associado à ingestão de injeções.
Estamos trabalhando na interface da ciência dos materiais e da terapêutica medicamentosa para desenvolver novos produtos terapêuticos/dispositivos médicos para tratamento de fertilidade que minimizem a frequência de injeção, reduzam o desconforto e proporcionem maior conveniência às mulheres em tratamento de fertilidade.
Para mulheres em tratamento de fertilidade (congelamento social, IUI, fertilização in vitro) que são afetadas negativamente pela ingestão de várias injeções por dia durante um ciclo de tratamento típico, o adesivo de microarranjo de liberação lenta da Maman Biomedical, Maman PatchTM, eliminará a necessidade de injeções diárias durante um determinado ciclo de tratamento, resultando em uma melhor experiência de tratamento de fertilidade com zero dor/trauma causado por injeções repetidas, garantia de dosagem consistente e precisa e impacto mínimo em estilo de vida durante o ciclo de tratamento.
Ambas as ofertas empregarão nossas tecnologias proprietárias avançadas de administração de medicamentos de liberação lenta, fornecendo a dosagem necessária do medicamento durante o intervalo de tempo exigido com segurança e eficácia.
Estamos desenvolvendo dispositivos terapêuticos inovadores que eliminam a carga de várias injeções diárias para mulheres que buscam tratamento de fertilidade, proporcionando uma melhor experiência de tratamento sem dor/trauma decorrente de injeções repetidas, tranquilidade para uma dispensação consistente e precisa da dose e impacto mínimo no estilo de vida.
Estimamos o tamanho do mercado para o qual nossa solução foi projetada em termos monetários da seguinte forma
É nossa meta nos próximos 3 anos
Meu papel principal é CEO e chefe de pesquisa científica, responsável por decisões estratégicas, liderança de equipe e pesquisas inovadoras inovadoras.
Roopchand Raghunanan, diretor de operações. Trazendo experiência em liderança estratégica e executiva. Mosfera Chowdury, gerente de desenvolvimento de produtos. Trazendo conhecimento de engenharia e startups. Ligi George, gerente de marketing e comunicação. Trazendo experiência em marca e comunicação. Brian Webb, conselheiro. Trazendo experiência translacional em empreendedorismo serial e criação de empresas/P&D.
Nossos concorrentes incluem clínicas de fertilidade, empresas farmacêuticas e outras startups de tecnologia que trabalham em métodos inovadores similares ou alternativos para fornecer produtos farmacêuticos de tratamento de fertilidade ao corpo (por exemplo, orais, supositórios, compostos personalizados).
Nossas soluções já encontram aplicações em aplicações médicas comparativas, como tratamento de diabetes, indicando uma forte disponibilidade de mercado em comparação com outras tecnologias ainda nos estágios iniciais de P&D (por exemplo, orais). Além disso, nossas soluções solucionam todos os pontos problemáticos identificados, proporcionando uma forte vantagem competitiva. Junto com a paixão de nossos fundadores e a experiência técnica, comercial e de liderança de nossa equipe, estamos bem preparados para causar um impacto imediato e significativo.
B2B2C - temos como alvo os médicos e clínicas que prescrevem tratamentos nas clínicas e centros de tratamento de fertilidade e os usuários que buscam tratamento nessas clínicas e centros que pagam pelo preenchimento dessas prescrições.
Identificamos tecnologias proprietárias de administração de medicamentos para liberação controlada de produtos farmacêuticos usados no tratamento de fertilidade. Atualmente, essas tecnologias inovadoras estão sendo validadas.
Estamos fazendo avanços rápidos e significativos em nossa jornada, avançando rapidamente pelos estágios de ideação e descoberta do desenvolvimento do produto até a validação. Nossa equipe dobrou de tamanho e aumentamos nosso número de seguidores no LinkedIn para pouco menos de 200 membros em menos de 3 meses. Essa progressão reflete pesquisas rigorosas e compromisso contínuo com soluções de saúde incomparáveis.
Tração no LinkedIn: 181 seguidores em 90 dias Incubadoras aceitas em: 6/8 Financiamento em espécie: CAD 7000; 80 horas x 5 Menções da mídia antiga: 4 Equipe principal: 4
Nossa empresa incorporada em
Toronto, Ontário, Canadá
1. Risco associado à pesquisa e desenvolvimento em estágio inicial de atrasar ou inviabilizar o projeto. Mitigue com um roteiro detalhado e informado; empregue um comitê consultivo com habilidades complementares às das equipes; implemente e aplique práticas rigorosas de gerenciamento de projetos para controlar o escopo; e introduza o controle de qualidade precoce para controlar a qualidade e reduzir o retrabalho, o que economiza tempo. 2. Complicações durante os testes da FDA que atrasam ou atrapalham o projeto. Reduza o envolvimento precoce do FDA durante os estágios pré-clínicos de P&D/IND para garantir experimentos pré-clínicos robustos em alinhamento com as expectativas do FDA.
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Avaliação estimada de pré-investimento da empresa