Nexvena
Data di fondazione
2024

Nexvena

Nexvena crea cannule bidirezionali per prevenire l'ischemia degli arti durante l'ECLS.

La storia delle origini di Idea

Nexvena mira a ridefinire il supporto vitale extracorporeo sviluppando una cannula bidirezionale che frena l'ischemia degli arti, un effetto indesiderato comune dovuto alla riduzione del flusso sanguigno. Nonostante i progressi della terapia intensiva, i dispositivi attuali non riescono a proteggere l'arto. La nostra innovativa cannula assicura un supporto sistemico completo preservando la perfusione distale. In sostanza, è un dispositivo che promuove il supporto di tutto il corpo e la protezione degli arti.

La Mission

La nostra visione è rendere il supporto vitale più sicuro e umano, eliminando la perdita degli arti. La nostra missione prevede l'innovazione delle cannulazioni per massimizzare la sicurezza dei pazienti durante l'ECLS e l'ECMO.

Clienti

Raccomandazione di PitchBob: i nostri clienti includono centri di cardiochirurgia, reparti di terapia intensiva, integratori di dispositivi medici, amministratori ospedalieri e unità di medicina della difesa.

Problemi che risolviamo

Problema del cliente

Il nostro prodotto affronta l'ischemia degli arti durante la cannulazione femorale in ECLS o ECMO. Attualmente, le cannule femorali standard a lume singolo bloccano il flusso sanguigno verso l'arto inferiore, causando spesso complicanze gravi e prevenibili.

Conferma del problema

Il problema è grave perché è comune a elevata morbilità, gravi conseguenze, costi ingenti, diffusa mancanza di soluzioni; incide profondamente sulla sopravvivenza dei pazienti.

Soluzione

La nostra soluzione è una cannula arteriosa femorale bidirezionale. Assicura un flusso sanguigno continuo durante l'ECLS e la chirurgia cardiaca, riducendo significativamente la possibilità di ischemia degli arti.

Nostro tecnologie

Questa soluzione si basa su tecnologie

Come funziona

Stiamo ancora sviluppando un prototipo

Valore per il cliente

Rivoluzioniamo la sicurezza dell'ECLS, prevenendo l'ischemia degli arti con la nostra cannula bidirezionale, salvando così vite umane e riducendo i costi sanitari.

Mercato e strategia

Dimensioni del mercato

Il mercato globale delle cannule femorali è valutato a circa 41 miliardi di dollari (2023) e si prevede che raggiungerà ~ 77 miliardi di dollari all'anno entro il 2032, con il segmento arterioso target di Nexvena del valore di circa 18-20 miliardi di dollari all'anno.

mln/anno

Stimiamo le dimensioni del mercato per cui la nostra soluzione è progettata in termini monetari come segue

Obiettivo della quota di mercato

Nella fase iniziale di lancio (primi 3 anni), Nexvena punta a una quota di mercato di circa l'1% nel segmento delle cannule arteriose femorali, equivalente a ≈ 180 milioni di dollari di potenziale di fatturato annuo negli ospedali che adottano precocemente l'uso.

% del mercato

È il nostro obiettivo nei prossimi 3 anni

Squadra

Il mio nome è

Dmitry Gudovskiy

Il mio ruolo chiave nel prodotto

«Il mio ruolo chiave è il CBDO, responsabile della raccolta fondi, del collegamento con gli investitori e della guida delle iniziative di sviluppo aziendale».

Dimensioni del team e membri chiave

«Il nostro team: Dr. Skrypnik, 18 anni in chirurgia vascolare; D. Potyagaylo, PhD con 13 anni in sviluppo software e ricerca e sviluppo; N. Mazein, titolare di un dottorato con 20 anni di esperienza in M&A e pianificazione strategica».

Concorrenti

Concorrenti

I nostri principali concorrenti sono i produttori di cannule tradizionali come Medtronic e Abbott Laboratories. Sebbene offrano dispositivi di protezione singoli, noi di Nexvena forniamo un dispositivo a doppia protezione di prima classe per prevenire l'ischemia degli arti durante le procedure ECLS.

I nostri vantaggi

La cannula femorale di Nexvena si distingue per la sua esclusiva caratteristica di flusso bidirezionale che risolve il problema prevalente dell'ischemia degli arti. Il suo design intuitivo non richiede alcuna formazione o attrezzatura aggiuntiva e si allinea perfettamente ai circuiti ECMO e CPB esistenti. La nostra tecnologia brevettata garantisce inoltre un flusso laminare ottimale evitando qualsiasi turbolenza, il che rappresenta un punto di svolta nella cura extracorporea.

Modello di business

Le nostre entrate provengono dalla vendita delle nostre cannule monouso che riducono complicazioni e costi. Inoltre, offriamo pacchetti di formazione opzionali per un'integrazione completa nelle strutture mediche.

Trazione

Negli ultimi sei mesi, abbiamo fatto passi da gigante nella progettazione e prototipazione della nostra cannula, ne abbiamo confermato il flusso superiore tramite test, ci siamo assicurati i diritti di brevetto provvisori in Germania, ci siamo preparati per la convalida preclinica attraverso partnership con centri cardiaci tedeschi e siamo anche stati selezionati per due opportunità di accelerazione MedTech.

Avremo un design pronto per la CE, convalidato tramite test sugli animali. Stabiliremo inoltre partnership con gli ospedali, espanderemo la nostra proprietà intellettuale a livello internazionale e ci prepareremo per ulteriori investimenti presentando una chiara tabella di marcia commerciale.

Metriche

Raccomandazione di PitchBob: monitoriamo metriche importanti come le prestazioni del flusso e l'efficienza della perfusione degli arti. La tendenza mostra un supporto sistemico stabile, un rischio di ischemia ridotto, un'emodinamica prevedibile e una migliore progettazione e gestione rispetto alle alternative di mercato.

Raccomandazione di PitchBob: attualmente, Nexvena si concentra sulla ricerca e sviluppo insieme alla prototipazione. Abbiamo inoltre avviato l'archiviazione della proprietà intellettuale e la preparazione dell'MDR mantenendo una struttura snella finanziata dai fondatori e da sovvenzioni anticipate. Le nostre principali entrate previste sarebbero dovute ai programmi ospedalieri dopo l'approvazione.

Incorporazione

La nostra società costituita in

Germania

Chiave rischi

La raccomandazione di PitchBob: la nostra startup potrebbe potenzialmente affrontare ostacoli normativi, convalida clinica e problemi di produzione, lenta adozione da parte degli ospedali a causa di procedure conservative, raccolta fondi per sviluppi in più fasi e concorrenza da parte di marchi affermati.

Investimenti

$

100000

Abbiamo raccolto investimenti

I nostri investitori

fondatori, 25% ciascuno

Investimenti in aumento

$

40000

Attualmente stiamo aumentando gli investimenti

$

2000000

Valutazione stimata prima dell'investimento della società

Stiamo cercando un co-fondatori

La mia startup, Nexvena, è attivamente alla ricerca di un co-fondatore versatile animato da zelo imprenditoriale e condivide la nostra visione di rivoluzionare il supporto vitale extracorporeo. Stiamo sviluppando una cannula bidirezionale che mira a prevenire l'ischemia degli arti, una complicanza comune ma grave e costosa durante le procedure ECLS ed ECMO. La nostra missione prevede l'innovazione dei metodi di cannulazione per massimizzare la sicurezza e la qualità della vita dei pazienti. Con un fatturato potenziale di circa 180 milioni di dollari conquistando solo l'1% del mercato delle cannule arteriose femorali da 18 miliardi di dollari, il potenziale di crescita della nostra startup è significativo. Il nostro team, composto da esperti con una significativa esperienza nella chirurgia vascolare, nello sviluppo di software e nella pianificazione strategica, è in grado di affrontare la concorrenza a testa alta. Tuttavia, ci manca un cofondatore strategico in grado di integrare i nostri punti di forza e affrontare i nostri punti deboli. Il nostro co-fondatore ideale avrà esperienza nel campo della tecnologia medica con particolare attenzione allo sviluppo del prodotto, ai percorsi normativi della FDA e alle sperimentazioni cliniche

Posizioni aperte

Stiamo cercando un ingegnere biomedico dedicato da inserire nella nostra startup dinamica, Nexvena. La nostra missione è ridefinire la sicurezza del supporto vitale extracorporeo (ECLS) sviluppando un'innovativa cannula bidirezionale che mitiga l'ischemia degli arti, un effetto avverso comune delle attuali procedure ECLS. Il candidato ideale avrà una profonda conoscenza della progettazione e dello sviluppo di medici/dispositivi con particolare attenzione alle procedure ECLS. Le responsabilità principali devono includere: - Lead Prototype Design: partecipa attivamente alla progettazione, allo sviluppo e al perfezionamento della nostra cannula bidirezionale. - Gestisci il processo di convalida: conduci e gestisci la convalida della sperimentazione preclinica del nostro prototipo. - Collabora con il nostro team interfunzionale di esperti composto da chirurghi vascolari, sviluppatori di software di ricerca e sviluppo e professionisti della pianificazione strategica. Qualifiche richieste: - Laurea (o superiore) in Ingegneria Biomedica. - Comprovata esperienza nello sviluppo di dispositivi medici, idealmente nel campo cardiovascolare. - Profonda comprensione delle procedure e delle complicanze dell'ECLS. - Capacità di collaborazione eccezionali, in grado di prosperare

Articolo

Leggi

Informazioni aggiuntive

MVP